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製造販売後調査(全例調査)ご協力のお願い [271KB]
<クリオピリン関連周期性症候群>
イラリスは「効能又は効果:クリオピリン関連周期性症候群」に対する再審査が終了し、2023年3月8日付で再審査結果がカテゴリー1(効能又は効果、用法及び用量に変更なし)として通知されました。PMDAホームページには、「再審査報告書」「再審査申請資料概要」が掲載されております。
CACZ885D1401_CSR_20230309 [7.7MB]
<既存治療で効果不十分な家族性地中海熱/TNF受容体関連周期性症候群/高IgD 症候群(メバロン酸キナーゼ欠損症)>
CACZ885N1401_11th PSR_20231208 [382KB]
CACZ885N1401_11th 統計解析結果 [43MB]
<既存治療で効果不十分な全身型若年性特発性関節炎>
CACZ885G1401_7th PSR_20231030 [6.1MB]
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