ルタテラ治療に関するFAQ

ルタテラ静注について

ルタテラ静注とはどのような薬剤ですか?

海外では、外科的切除が不可能な神経内分泌腫瘍に対して、核医学治療であるペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）が有効な治療選択肢の一つとされています。ルタテラは、ソマトスタチン類似物質（ソマトスタチンアナログ）に放射性同位元素のルテチウム177（¹⁷⁷Lu）を標識したPRRT用の放射性医薬品です。

ルタテラ静注の効能又は効果は何ですか?

「ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍」です。

ルテチウム（¹⁷⁷Lu）ついて教えてください。

ルテチウムはβ線、γ線を放出する半減期6.6日の放射性同位元素です。医療においてはβ線による治療効果が期待され、放射性医薬品として利用されています。

ライザケア輸液について

ライザケア輸液とは何ですか?

ルタテラ静注は腎臓を介して排泄されますが、一部腎臓に取り込まれます。ライザケア輸液はルタテラ静注の腎臓への取り込みを阻害して、被曝をおさえる輸液です。

ライザケア輸液の効能又は効果は何ですか?

「ルテチウムオキソドトレオチド（¹⁷⁷Lu）による腎被曝の低減」です。ルタテラ静注と併用して使用します。

ルタテラ静注による治療に関して

ソマトスタチン受容体シンチグラフィ（SRS）について教えてください。

ルタテラによる治療を行う前に、ソマトスタチン受容体（SSTR）が発現しているかを確認する必要があります。その受容体確認のための診断方法の1つとして、ソマトスタチン受容体シンチグラフィ（SRS）があります。SSTRに結合する性質をもった物質に放射性核種インジウム（¹¹¹In）を結合させた薬剤を投与し、専用のカメラで撮像することで、全身のSSTRの発現状況を確認することができます。

ルタテラの治療で入院が必要な理由を教えてください。

ルタテラ静注の投与後は患者さんから透過力のあるγ線が検出されます。γ線の量が一定の基準を超える場合は、周りの人に対する被曝の影響を避けるため、入院をしていただく必要があります。