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ノバルティスファーマ製品情報

医薬品の封に関する情報（医薬品の未開封の状態、正しい開封方法）［249KB］

2022

2022-05-23 ルタテラ静注ルタテラ静注代替ロット（6月2日検定）供給のご連絡［82KB］
2022-05-18 添付文書の電子化に伴う今後の取り組みについてのご案内［313KB］
添付文書が同梱されない製品の出荷時期（2022年5月18日現在）［422KB］
2022-05-13 ルタテラ静注ルタテラ静注代替ロット供給のご連絡［80KB］
2022-04-01 フェマーラ錠 2.5mg 適正使用のお願い_多嚢胞性卵巣症候群/原因不明不妊（2022年3月）［282KB］
2022-04-01 フェマーラ錠 2.5mg 適正使用のお願い_ART（2022年3月）［284KB］
2022-03-09 販売包装単位への変動情報入りGS1コード表示のご案内［444KB］
新GS1バーコード個装箱対応状況（2022年3月9日現在）［467KB］

2021

2021-09-30 小児乾癬に対する用法及び用量の追加承認取得ならびに新剤形追加の製造販売承認取得のお知らせ［197KB］

2020

2020-10-28 コディオ配合錠MD／EX 第17改正日本薬局方第二追補収載品についてのご案内（2020年4月）［445KB］
2020-10-28 ボルタレンサポ12.5mg／25mg／50mg 第17改正日本薬局方第二追補収載品についてのご案内（2020年4月）［445KB］
2020-03-25 スローケー錠600mg 経過措置期間満了日(予定)を2020年3月末日から2021年3月末日に変更致しました。

2019

2019-12-18 アゾルガ配合懸濁性点眼液アゾルガ配合懸濁性点眼液の供給再開に関するご連絡［154KB］
2019-12-02 スタレボ配合錠L50／L100 スタレボ配合錠L50/L100 製品供給再開に関するご連絡［157KB］

※ （アルコンファーマにおける2019年3月31日までの情報）

2019-02-01 デュオトラバ配合点眼液再審査結果及び使用上の注意改訂のお知らせ［311KB］
2019-02-01 トラバタンズ点眼液0.004％再審査結果及び使用上の注意改訂のお知らせ［273KB］
2016-04-18 エイゾプト懸濁性点眼液1％使用上の注意改訂のお知らせ［579KB］
2016-04-18 デュオトラバ配合点眼液使用上の注意改訂のお知らせ［579KB］
2016-02-18 ネバナック懸濁性点眼液0.1％使用上の注意改訂のお知らせ［523KB］